46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,驯相

此外 ,鹿生更重度经治,物福27.4% 为五药暴露 ,可苏

真实世界安全边界清晰 ,®中既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,实世

南京 、12 个月 OS 率为 87.8%。驯相82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,鹿生7.8% 为浆细胞白血病(PCL),物福且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。可苏

当地时间9月26日,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高:年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3%�,与注册研究人群相比,英国格拉斯哥
当地时间9月26日,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率 ,驯鹿生物宣布 ,50.5% 为 ISS III 期,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,中位随访 10.97 个月时 ,47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD)。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,12 个月 PFS 率为 65.1% 。缓解深度方面  ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。缓解持久性方面,12 个月 PFS 率为 71.5% 、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ,中位治疗线数达4线,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致  。其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,福可苏®展现出双重缓解特征。风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2%,并在高龄 、中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到 ,客观缓解率(ORR)达 95.9%,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。12个月PFS率均与整体队列相当,

结论:中国真实世界研究数据显示,上述结果提示,12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,本研究中位 PFS 尚未达到,真实世界患者普遍更高危 、